Genetik Tüp Bebek
Genetik Tüp Bebek (PGT), Preimplantasyon Genetik Tanı anlamına gelir ve tüp bebek (IVF) tedavisi sırasında kullanılan bir genetik test yöntemidir. PGT, anne adayının veya baba adayının genetik hastalıklarını veya taşıyıcılıklarını taşıyıp taşımadığını belirlemek veya embriyoların genetik sağlığını değerlendirmek amacıyla kullanılır.
PGT Tüp Bebek Nasıl Yapılır?
- IVF (Tüp Bebek) Tedavisi: Anne adayının yumurtaları alınır ve baba adayının sperm örnekleri toplanır. Bu örnekler laboratuvarda döllenir ve embriyolar oluşturulur.
- Embriyo Gelişimi: Oluşan embriyolar birkaç gün boyunca laboratuvar koşullarında gelişmeye bırakılır.
- Biyopsi: Embriyoların bir hücresi, genetik inceleme için alınır. Bu hücre örneği, genetik analiz için kullanılacak olan DNA’yı içerir.
- Genetik Analiz: Biyopsi örneği laboratuvarda genetik analize tabi tutulur. Bu analizler, embriyonun taşıyıcı olduğu genetik hastalıkları veya kromozom anormalliklerini belirlemeye yardımcı olur.
- Sağlıklı Embriyo Seçimi: Genetik analiz sonuçlarına dayanarak sağlıklı embriyolar belirlenir ve anne adayının rahmine transfer edilir. Bu sayede, genetik hastalıkların veya anormalliklerin çocuğa geçme riski azaltılır.
PGT, özellikle genetik hastalıkları aile geçmişi olan çiftler için önemlidir. Ayrıca, tekrarlayan düşükler veya tekrarlayan başarısız IVF denemeleri yaşayan çiftler için de bir seçenek olabilir. Ancak PGT, IVF tedavisinin maliyetini ve karmaşıklığını artırabilir.
PGT, etik ve yasal sorunlar içerebileceği için bir sağlık uzmanının gözetiminde yapılmalıdır.
PGT İçin Kaç Embriyo Gerekli?
Genellikle Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) için en az iki adet blastosist aşamasına ulaşmış embriyonun bulunması, daha etkili bir seçim yapabilme imkanı sağlar. Blastosist aşamasındaki embriyolar, rahme nakledildiklerinde daha yüksek bir başarı oranına sahip olma eğilimindedirler. Bu nedenle, daha ileri bir gelişme aşamasına sahip olan embriyoların PGT için değerlendirilmesi tercih edilir.
Blastosist aşaması, embriyonun hücrelerinin daha fazla bölünmüş ve olgunlaşmış olduğu bir aşamadır. Bu aşamada, embriyonun iç hücre kütlesi ve dış hücre kütlesi şeklindeki yapılar daha iyi belirlenebilir. Genetik analiz için bir hücre örneği alınırken, embriyonun bu aşamada daha sağlıklı ve genetik olarak temsilci olduğu kabul edilir.
Ancak her durum farklıdır ve çiftlerin özel ihtiyaçları ve tıbbi geçmişi göz önüne alınarak, PGT için embriyo seçimi için bir üreme uzmanıyla danışmak önemlidir. Embriyoların sayısı, kalitesi ve genetik risk faktörleri, seçim yapma sürecini etkileyen önemli faktörlerdir.
Kimlere Önerilir?
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT), aşağıdaki durumlar için önerilebilir:
- Genetik Hastalık Taşıyıcılığı: Anne veya baba adaylarının belirli genetik hastalıkları taşıyıcı olmaları durumunda, bu hastalıkların çocuğa geçme riskini azaltmak için PGT önerilebilir. Bu, aile geçmişi veya taşıyıcılık test sonuçlarına dayalı olarak belirlenebilir.
- Tekrarlayan Düşükler: Tekrarlayan düşükler yaşayan çiftlerde, embriyoların kromozomal anormallikler taşıma olasılığı artabilir. PGT, bu tür çiftlere kromozomal sağlık açısından daha iyi embriyolar seçme fırsatı sunabilir.
- İleri Anne Yaşı: İleri yaşta hamilelik, kromozomal anormalliklerin riskini artırabilir. Bu nedenle, ileri yaşta hamile kalmayı planlayan çiftlere veya bireylere PGT önerilebilir.
- Tekrarlayan Başarısız IVF Denemeleri: Tekrarlayan başarısız IVF denemeleri yaşayan çiftlerde, embriyo seçimi ve başarı şansını artırmak amacıyla PGT kullanılabilir.
PGT, her çift veya birey için gerekli olmayabilir ve kullanımı özenle değerlendirilmelidir.
